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一、原理用稀乙醇溶液吸收的硝基苯,在常温酸性条件下,被锌粉反应产生的初生态氢还原成笨胺,经重氮化后与N一盐酸乙二胺偶合反应生成紫红色偶氮染料,该染料的色度与硝基苯的含量成正比,在550mm波长处用分光光度法测定。二、方法的适用范围本方法
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染发剂中的苯二胺类、间苯二酚是有毒的,2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,间苯二酚在3类致癌物清单中。苯二胺类可经皮肤吸收或吸入粉尘而引起中毒,经皮肤吸收引起的中毒现象居多。它对皮肤的反应
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皮肤吸收而产生毒性作用,硝基苯可引起神经系统症状、贫血和肝脏疾病。废水中一硝基和二硝基类化合物分析较常采用还原-偶氮光度法;三硝基类化合物则采用氯代十六烷基吡啶光度法。单个硝基苯类化合物则需以气相色谱法测定。水样以玻璃瓶采集,用硫酸调至pH1~2,并在4 ℃下保存,尽快进行分析。
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试样为稀释液。3)显色反应①于三个试管中各加入4mL氧化处理的稀释液,一个试管作为空白,在其余试管中加入1.0mL2,4-二硝基苯肼溶液(20g/L),将所有试管放入(37士0.5)℃恒温箱或水浴中保温3h。②3h后取出,除空白管外,将所有
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氯苯胺。用作染料橙色基GC,也是医药、农药、荧光增白剂、有机颜料等的中间体。硝基苯再硝化可得间二硝基苯,经还原可得间苯二胺,用作染料中间体、环氧树脂固化剂、石油添加剂、水泥促凝剂,间二硝基苯如用硫化钠进行部分还原则得间硝基苯胺。为染料橙色基R,是偶氮染料和有机颜料等的中间体。
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mg/L的样品后,充分摇匀后,又改用新的注射器进样4 uL,发现色谱峰又明显升高,这样用酸化6201担体涂山梨纯,在柱温100℃条件下,汽化室、检测器温度为150℃时,苯、甲苯、二甲苯、硝基苯都能够达到很好的分离,下一步准备进行定量标定
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化学性质硝基化合物可以发生还原反应,可依次生成亚硝基化合物、N-烃基取代羟胺和胺。在碱性溶液中N-羟基取代羟胺和芳胺能分别与亚硝基化合物缩合,生成氧化偶氮化合物和偶氮化合物,偶氮化合物又可以还原为1,2-二烃基肼。硝基化合物用还原剂还原时
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前言对苯二胺(p-Phenylenediamine)是最简单的芳香二胺之一,也是一种有广泛应用的中间体,可用于制取偶氮染料,高分子聚合物,也可用于生产毛皮染色剂,橡胶防老剂和照片显影剂,另外对苯二胺还是常用的检验铁和铜的灵敏试剂。 对苯二
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新鲜的地方,脱去被沾染的外衣,用大量的水冲洗皮肤,漱口,大量饮水,催吐,即送医院。着火时用大量水和干粉、泡沫、二氧化碳等灭火器灭火。接触硝基苯的人员严禁饮酒,以免加重加速毒性作用。沿地面加强通风,以驱赶硝基苯蒸气。
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乙醇定容;2-硝基对苯二胺和4-硝基邻苯二胺需将称样量减至25mg(精确到0.00001g),再用无水乙醇定容,配成约2.5g/L的溶液。1.2.2混合标准工作溶液的配制:参照色谱条件2项下的要求,对32种染料成分进行分组,并根据分组情况,取